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Ica: padre de joven con síndrome nefrótico indica que no hay medicamento en el Hospital IV Augusto Hernández

Rotafono de RPP | Paciente de 32 años fue referida de Chincha al Hospital IV Augusto Hernández de Ica para tratar la enfermedad que padece, pero ya va tres meses que no toma el medicamento llamado micofenolato mofetilo.
| | Victor Pacheco
La joven de 32 años toma varias pastillas para su enfermedad

La joven de 32 años toma varias pastillas para su enfermedad | Fuente: EsSalud/Rotafono

Óscar Hernández Pachas se puso en contacto con el Rotafono de RPP para reportar que desde hace tres meses el Hospital IV Augusto Hernández Mendoza EsSalud de la región Ica no cuenta con el medicamento llamado ácido micofenólico o micofenolato mofetilo de 500 mg, el cual lo necesita su hija Cinthia Hernández Huamán que tiene síndrome nefrótico.

La enfermedad de Síndrome de Nefrotico es un trastorno renal que hace que el cuerpo pierda proteínas a través de la orina. La situación de la joven de 32 años está comprometida debido a que es mucho tiempo que no se trata con dicha sustancia, la cual sirve para debilitar el sistema inmunitario; es decir, reduce las defensas del organismo para prevenir el rechazo a trasplantes de órganos.

La ciudadana toma otros medicamentos, pero cada uno de ellos es esencial para combatir dicha enfermedad. El padre de familia indicó que el hospital Augusto Hernández simplemente le dijo que se agotó esa medicina y no tienen más información. También, dijo que acudió a la farmacia de aquel establecimiento médico, pero tampoco tienen y no saben cuándo habrá de nuevo.

Paciente se atendió en Chincha primero

El señor Hernández relató que él y su hija viven en Chincha y primero se atendía en el Hospital René Toche Groppo de EsSalud. Ahí le diagnosticaron el síndrome nefrótico y le mandaron a que se haga una biopsia renal, pero como no contaban con el equipo necesario la refirieron al hospital Augusto Hernández de Ica.

Desde hace cuatro años se atendía en este hospital de la capital iqueña, pero actualmente su condición se ha complicado porque dicha medicina la debe tomar todos los días y ya van tres meses que no la toman. En ese sentido, el hombre manifestó que no cuentan con los recursos para comprarla en los centros privados, ya que su costo es muy caro.

"Hace tres meses que no hay pastilla y mi hija se está hinchando", reiteró el padre de la paciente, quien hace un llamado de auxilio a través del Rotafono para que las autoridades de EsSalud agilicen los trámites y tomen acciones para su caso, pues hay más personas que necesitan esta sustancia para tratar su mal.

La app del Rotafono ya está disponible en Play Store

La app del Rotafono ya está disponible en Play Store | Fuente: Rotafono

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