La madre de familia explicó que el desabastecimiento lo tienen desde hace tres meses.
Viviana Valdez se comunicó con el Rotafono de RPP para expresar su preocupación ante la falta de medicamentos para pacientes con hemofilia, trastorno poco común en el cual la sangre no coagula normalmente, en el Hospital Edgardo Rebagliati de EsSalud, en Lima.
La madre de familia explicó que este problema lo tienen desde hace tres meses y que aunque han estado recibiendo el medicamento, han sido muy poco para los que necesita su hijo de 13 años.
“Nosotros tenemos una medicación adecuada para evitar que nuestros hijos sufran secuelas de discapacidad y puedan tener una vida casi normal, los pacientes que padecen hemofilia no pueden vivir sin su medicina, corren el riesgo de morir”, sostuvo la madre de familia.
Viviana Valdez indicó que a su hijo necesita 135 frascos por mes, sin embargo, para el mes de junio le brindaron 27 frascos. La madre indica que en todo el tiempo que ellos estuvieron reclamando por el medicamento, el personal del Hospital Rebagliati sí se comunicó con ella y con los demás pacientes indicándoles que pronto habría una solución pero los padres temen por la salud de sus hijos con el pasar de los días.
Los pacientes de hemofilia, quienes temen por su salud, organizaron un plantón el pasado jueves 8 de agosto en la sede central de EsSalud, en Jesús María, donde exigieron el abastecimiento de estos medicamentos que pueden salvar sus vidas.
Ronald Robles indicó que el Hospital Rebagliati es el establecimiento de salud a nivel nacional con mayor número de pacientes con hemofilia. Registra aproximadamente 200 pacientes con hemofilia A severa y su consumo mensual de factor VIII suele ser de 12 000 frascos de 250 UI.
Ante la falta del medicamento, los integrantes de la Asociación de Hemofilia del Hospital Rebagliati de EsSalud realizarán una protesta en la oficina central del Seguro Social este viernes 4 de octubre, a las 9:00 a. m., a fin de que los funcionarios y el ministro de Salud, César Vásquez, escuchen su queja.
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