Tarapoto: piden ayuda para que menor de 14 años con atrofia muscular reciba tratamiento

El padre de familia John Sánchez Paredes se comunicó con el Rotafono de RPP para pedir ayuda al Ministerio de Salud, a fin de que su hijo de 14 años, diagnosticado con atrofia muscular espinal, reciba un tratamiento contra esta enfermedad neurodegenerativa en en Lima. 

Desde la ciudad de Tarapoto, en la región San Martín, el señor Sánchez Paredes solicita que el Fondo Intangible Solidario de Salud (Fissal) del Seguro Integral de Salud (SIS) admita a su hijo como beneficiario, con la finalidad de que le brinden el tratamiento y el medicamento Evrysdi, que le permitan frenar la enfermedad considerada rara, la cual se caracteriza por debilitar de manera progresiva los músculos de una persona.  

“Tengo un niño que fue diagnosticado con atrofia muscular espinal hace varios meses, pero no recibe el tratamiento a pesar de que hay un medicamento que frena la enfermedad”, expresó angustiado. 

Pide celeridad en la evaluación del caso

El adolescente fue diagnosticado con atrofia muscular espinal en marzo de este año en una clínica en el extranjero y en junio la junta médica del Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) San Borja remitió un informe para que se le afilie al paciente al FISSAL, pero aún no tienen repuesta, según dijo John Sánchez.

El padre de familia pidió al Ministerio de Salud que agilicen el trámite de la solicitud de los médicos del INSN San Borja para que su hijo accede a un tratamiento adecuado y oportuno. 

John Sánchez comentó que su hijo tiene dificultades para caminar, requiere ayuda para levantarse de una silla, ya que sus músculos se contraen debido a la enfermedad, por eso urge que le brinden la asistencia médica. 

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